1) Kuhaa ang sampling tube ug swab.Sa dili pa ang sampling, markahi ang may kalabutan nga sample nga impormasyon sa label saang tubo sa pagpreserba o ilakip ang label sa bar code.
2) Kuhaa ang sample swab ug kolektaha ang sample gamit ang swab sa katugbang nga bahin sumala sa lainlainmga kinahanglanon sa sampol.
3. A) Koleksyon sa espesimen sa tutunlan: Una, pugngi ang dila gamit ang dila nga spatula, dayon i-extend ang ulo sa swabngadto sa tutunlan ug pahiran ang bilateral pharyngeal tonsils ug ang posterior pharyngeal wall, ug hinayhinay nga tuyok ngadto sakuhaa ang tibuok sample.
3. B) Pagkolekta sa espesimen sa ilong: Sukda ang gilay-on gikan sa tumoy sa ilong hangtod sa earlobe gamit ang swab ugmarkahi kini sa imong tudlo.Isulod ang swab sa lungag sa ilong sa direksyon sa ilong (nawong).Ang swab kinahanglanipaabot sa labing menos katunga sa gitas-on gikan sa earlobe hangtod sa tumoy sa ilong.Ibutang ang swab sa ilong sa 15-30segundos.Hinayhinay nga i-rotate ang swab 3-5 ka beses ug kuhaa ang swab.
4) Ibutang ang swab ngadto sa storage tube diha-diha dayon human sa pagkolekta sa sample, putla ang swab;ituslob ang ulo saang swab sa preserbasyon nga solusyon, isalikway ang sampling kuptanan ug higpitan ang takup.
5) Ang bag-ong nakolekta nga mga sampol kinahanglang dad-on sa laboratoryo sulod sa 48 ka oras.Kung kini gigamit alang sa viral nucleicacid detection, nucleic acid kinahanglan nga makuha ug putli sa labing madali.Kung gikinahanglan ang dugay nga pagtipig,kini kinahanglan nga gitipigan sa -40 ~ -70 ℃ (ang lig-on nga oras sa pagtipig ug mga kondisyon kinahanglan nga mapamatud-an sa matag laboratoryosumala sa katapusang eksperimento nga katuyoan).
6) Aron mapalambo ang detection rate ug madugangan ang viral load sa mga nakolekta nga sample, sample gikan sa tutunlanug ilong mahimong dungan nga kolektahon ug ibutang sa usa ka sampling tube para sa pagsusi.
