UPDATE: Mga Estratehiya sa Pagkonserba sa Tube sa Pagkolekta sa Ispesimen sa Dugo

Nahibal-an sa US Food and Drug Administration (FDA) nga ang Estados Unidos nakasinati og daghang mga pagkabalda sa suplay sa daghang mga tubo sa pagkolekta sa dugo (blood draw) tungod sa pagtaas sa panginahanglan sa panahon sa emerhensya sa panglawas sa publiko sa COVID-19 ug bag-o nga mga hagit sa suplay sa vendor. .Gipalapdan sa FDA ang lista sa kakulangan sa medikal nga aparato aron maapil ang tanan nga mga tubo sa pagkolekta sa specimen sa dugo.Ang FDA kaniadto nag-isyu sa usa ka sulat sa pag-atiman sa panglawas ug mga kawani sa laboratoryo kaniadtong Hunyo 10,2021, bahin sa kakulang sa sodium citrate blood specimen collection (light blue top) nga mga tubo.

Mga rekomendasyon

Girekomenda sa FDA ang mga health care providers, mga direktor sa laboratoryo, mga phlebotomist, ug ubang mga personahe nga tagdon ang mosunod nga mga estratehiya sa konserbasyon aron mamenosan ang paggamit sa tubo sa pagkolekta sa dugo ug mamentinar ang kalidad ug kaluwasan sa pag-atiman sa pasyente:

• Maghimo lang ug blood draws nga giisip nga medikal nga gikinahanglan. Bawasan ang mga pagsulay sa naandang mga pagbisita sa kahimsog ug allergy testing lamang niadtong nagpunting sa piho nga mga estado sa sakit o diin kini mag-usab sa pagtambal sa pasyente.

• Kuhaa ang mga duplicate nga mando sa pagsulay aron malikayan ang wala kinahanglana nga pagkuha sa dugo.

• Likayi ang pagsulay sa kanunay o paglugway sa mga agwat sa oras tali sa mga pagsulay kung mahimo.

• Ikonsiderar ang pagdugang sa pagsulay o pagpaambit sa mga sampol tali sa mga departamento sa laboratoryo kung ang mga nakolekta kaniadto nga mga espesimen anaa.

• Kung kinahanglan nimo ang usa ka ilabay nga tubo, gamita ang tipo sa tubo nga adunay mas daghang gidaghanon nga magamit sa imong pasilidad.

• Ikonsiderar ang punto sa pagsulay sa pag-atiman nga wala magkinahanglan sa paggamit sa mga tubo sa pagkolekta sa espesimen sa dugo (lateral flow tests).

Mga aksyon sa FDA

Kaniadtong Enero 19, 2022, gi-update sa FDA ang lista sa kakulangan sa medikal nga aparato aron maapil ang tanan nga mga tubo sa pagkolekta sa specimen sa dugo (mga code sa produkto nga GIM ug JKA).Ang Seksyon 506J sa Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) nagkinahanglan sa FDA sa pagmentinar sa usa ka public-available, up-to-date nga listahan sa mga device nga gitino sa FDA nga kulang.

Kaniadto, sa:

• Hunyo 10, 2021, gidugang sa FDA ang sodium citrate (light blue top) nga mga tubo ubos sa parehas nga mga code sa produkto (GIM ug JKA) sa lista sa kakulangan sa medikal nga aparato sa panahon sa emerhensya sa panglawas sa publiko sa COVID-19.

• Hulyo 22, 2021, ang FDA nag-isyu og Emergency Use Authorization ngadto kang Becton Dickinson alang sa pipila ka sodium citrate blood specimen (light blue top) collection tubes nga gigamit sa pagkolekta, pagdala, ug pagtipig sa mga sample sa dugo alang sa coagulation testing aron mas mailhan ug matambalan ang coagulopathy sa mga pasyente adunay nahibal-an o gisuspetsahan nga COVID-19.

Ang FDA nagpadayon sa pag-monitor sa kasamtangan nga sitwasyon aron makatabang sa pagsiguro nga ang pagsulay sa dugo magpabilin nga magamit alang sa mga pasyente diin ang pagsulay kinahanglan nga medikal.Ipahibalo sa FDA ang publiko kung adunay daghang bag-ong kasayuran.